Linksamling til nordisk information om sjældne handicap og kontaktmuligheder

Vælg i alfabetisk diagnoseliste

Diagnose:

Mucopolysaccharidose Type I H (Hurler syndrom)

Kontakt til andre

Rarelink har ikke kendskab til en dansk forening; men alle berørte borgere kan tage kontakt med og evt. tilmelde sig Sjældne-netværket.

Sjældne-netværket.

Notater

Tilhører gruppen af Mucopolysaccharidoser. En gruppe af arvelige stofskiftesygdomme, der medfører forskellige grader af fysisk og psykisk udviklingshæmning og er ved nogle typer fremadskridende. Almindelige symptomer er væksthæmning, syns- og høreproblemer, ledproblemer og hjerteproblemer.

Andre betegnelser for "Mucopolysaccharidose Type I H"

Dansk

  • Hurler syndrom

Engelsk

  • Hurler, Hurler-Scheie and Scheie syndromes
  • Alfa-L-iduronidase deficiency
  • Mucopolysaccharidosis type I (IH, IH/S, IS); MPS I (IH, IH/S, IS)

Norsk

  • Hurlers sykdom
  • MPS I

Svensk

  • Hurlers, Hurler-Scheies och Scheies sjukdom
  • Alfa-L-iduronidasbrist
  • MPS I (1H, 1H/S,1S)
  • Mukopolysackaridos typ I (IH, IH/S, IS)

Finsk

  • Mukopolysakkaridoosit

Information (diagnose)

Information og diagnosebeskrivelser er links til eksterne internetsider.

En diagnose kan have flere navne, både på dansk og på andre sprog. En liste over alle disse navne findes nederst på siden under "Andre betegnelser".

Kan du ikke finde den diagnose du leder efter, kan du kontakte Socialstyrelsen på tlf.: 72 42 37 00 eller mail:

Støttet af Nordisk Ministerråd Nordisk Ministerråd